Prednison/prednisolon:
În studii privind interacţiunile medicamentoase, etoricoxib nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii prednison/prednisolon.
Digoxină:
Etoricoxib 120 mg administrat o dată pe zi timp de 10 zile la voluntari sănătoşi nu a alterat ASC0-24ore la starea de echilibru sau eliminarea renală a digoxinei. S-a constatat creşterea Cmax a digoxinei (cu aproximativ 33%). În general, la majoritatea pacienţilor această creştere nu este importantă. Totuşi, pacienţii cu risc crescut de toxicitate digitalică trebuie monitorizaţi din acest punct de vedere atunci când se asociază etoricoxib şi digoxină.
Efectele etoricoxib asupra medicamentelor metabolizate de sulfotransferaze:
Etoricoxib este un inhibitor al activităţii sulfotransferazelor umane, în mod special al SULT1E1 şi s-a demonstrat că duce la creşterea concentraţiilor plasmatice ale etinilestradiolului. În prezent, cunoştinţele referitoare la efectele numeroaselor sulfotransferaze sunt limitate; consecinţele clinice pentru numeroase medicamente sunt încă în studiu, de aceea se recomandă prudenţă atunci când etoricoxib se administrează concomitent cu alte medicamente metabolizate în principal de sulfotransferaze umane (de exemplu, salbutamol oral şi minoxidil).
Efectul etoricoxib asupra medicamentelor metabolizate de izoenzimele CYP:
Pe baza studiilor in vitro, nu se aşteaptă ca etoricoxib să inhibe citocromii P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4. Într-un studiu la subiecţi sănătoşi, administrarea zilnică de etoricoxib 120 mg nu a afectat activitatea CYP3A4 hepatic aşa cum a fost confirmat de testul respirator cu eritromicină.
Efectele altor medicamente asupra farmacocineticii etoricoxib:
Calea principală de metabolizare a etoricoxib este dependentă de enzimele CYP. CYP3A4 pare să contribuie la metabolismul etoricoxib in vivo. Studiile in vitro au arătat că CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 şi CYP2C19 pot, de asemenea, cataliza calea metabolică principală; rolul lor cantitativ nu a fost însă studiat in vivo.