GLIMEPIRID prospect

Glimepirid, 6 mg, comprimate
Lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă K 30, stearat de magneziu, Sunset Yellow (E 110)

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Nu necesită condiţii speciale de păstrare.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Glimepirid, 1 mg, comprimate
Cutii cu 1, 2, 3, 5, 6, 9, 12 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.
Glimepirid, 2 mg, comprimate
Cutii cu 1, 2, 3, 5, 6, 9, 12 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.

Glimepirid, 3 mg, comprimate
Cutii cu 1, 2, 3, 5, 6, 9, 12 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.

Glimepirid, 4 mg, comprimate
Cutii cu 1, 2, 3, 5, 6, 9, 12 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.

Glimepirid, 6 mg, comprimate
Cutii cu 1, 2, 3, 5, 6, 9, 12 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.

6.6 Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi eliminării reziduurilor

Nu există cerinţe speciale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

S.C. TERAPIA S.A.,
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj Napoca, România

8. NUMERELE AUTORIZAŢIILOR DE PUNERE PE PIAŢĂ

Glimepirid, 1 mg, comprimate: 8164/2006/01-02-03-04-05-06-07

Glimepirid, 2 mg, comprimate: 8165/2006/01-02-03-04-05-06-07

Glimepirid, 3 mg, comprimate: 8166/2006/01-02-03-04-05-06-07

Glimepirid, 4 mg, comprimate: 8167/2006/01-02-03-04-05-06-07

Glimepirid, 6 mg, comprimate: 8168/2006/01-02-03-04-05-06-07

9. DATA AUTORIZĂRII

Autorizare: Decembrie 2006

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Decembrie 2006