1- Din cauza experienţei clinice limitate
la copii cu vârsta sub 6 ani,
la pacienţi netrataţi anterior,
2- Din cauza riscului formării anormale a cheagurilor în sânge (complicaţii tromboembolice)
la pacienţii cu semne de degradare a cheagurilor de sânge (fibrinoliză),
la pacienţii care prezintă formarea unor cheaguri multiple în sângele circulant (coagulare
intravasculară diseminată),
la nou-născuţi,
dacă vi s-a efectuat recent o operaţie chirurgicală,
dacă coagularea sângelui dumneavoastră este anormal de crescută,
dacă aveţi o boală de ficat.
Medicul dumneavoastră vă va cere să efectuaţi analize de sânge, pentru a detecta cât mai curând
posibil semnele acestor complicaţii.
Riscul de reacţii alergice
Din cauza riscului de alergii (vezi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”) în timpul administrării de factor
IX, primele injecţii cu BETAFACT trebuie efectuate sub supraveghere medicală, pentru a se asigura
tratamentul imediat al alergiilor, dacă este necesar.
Medicul dumneavoastră vă va informa despre semnele de avertizare ale unei reacţii alergice (vezi pct.
4 „Reacţii adverse posibile”). Dacă apare una dintre aceste reacţii adverse, opriţi imediat tratamentul şi
avertizaţi medicul pentru a începe tratamentul adecvat, în funcţie de tipul şi severitatea reacţiei.