Pielea Ocazional, pot să apară reacţii alergice cutanate (de exemplu eritem, prurit, fotosensibilitate, urticarie) şi transpiraţii.
Aparatul genital Au fost raportate cazuri izolate de tulburări ale libidoului şi potenţei sexuale.
Metabolism La bolnavii cu daibet zaharat aflaţi în tratament cu hipoglicemiante, betablocantele favorizează reacţiile hipoglicemice. In timpul tratamentului cu Bisogamma, postul sever şi prelungit sau efortul fizic pot determina hipoglicemie. Primele semne de hipoglicemie (în special tahicardia şi tremorul) pot fi mascate. Rar, tratamentul cu Bisogamma determină creşterea valorilor plasmatice ale lipidelor (colesterol, trigliceride). La pacienţi cu hipertiroidism, tratamentul cu Bisogamma poate masca semnele clinice de tireotoxicoză (de exemplu tahicardie ventriculară, tremor). In timpul tratamentului cu Bisogamma, s-au raportat cazuri izolate de creştere a valorilor plasmatice ale transaminazelor (GOT, GPT) sau a incidenţei hepatitei.
În cazuri izolate, blocantele beta-adrenergice pot determina psoriazis, pot agrava simptomele sau pot determina erupţii psoriaziforme.
Blocantele beta-adrenergice pot să potenţeze susceptibilitatea la alergeni, precum şi severitatea (gravitatea) reacţiilor anafilactice. De aceea, la pacienţii cu reacţii de hipersensibilitate severe în antecedente şi la pacienţii la care se administrează un tratament de desensibilizare, pot să apară reacţii anafilactice grave.
În plus, în timpul tratamentul cu Bisogamma s-au raportat cazuri izolate de alopecie, tulburări de auz sau tinitus, creştere ponderală, schimbare totală a stării psihice, pierderi ale memoriei de scurtă durată, rinită alergică sau induraţie plastică a penisului (boala Peyronie).
Dacă apar reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Supradozaj Ce trebuie să faceţi dacă aţi luat mai mult Bisogamma 10 decât trebuie? In funcţie de severitatea intoxicaţiei, tabloul clinic se caracterizează, în general, prin simptome cardiovasculare şi ale sistemului nervos central. Supradozajul poate determina hipotensiune arterială severă, bradicardie şi, în stadiile avansate, stop cardiac, insuficienţă cardiacă şi şoc cardiogenic. În plus, pot să apară dispnee, bronhospasm, vărsături, tulburări ale conştienţei şi, uneori, crize epileptice. În caz de supradozaj, tratamentul cu Bisogamma 10 trebuie întrerupt.
Ce trebuie să faceţi dacă aţi luat mai puţin Bisogamma 10 decât trebuie? Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Continuaţi tratamentul după schema recomandată de către medicul dumneavoastră.
Ce trebuie să faceţi dacă aţi întrerupt tratamentul cu Bisogamma 10 mai devreme decât trebuie? Nu se recomandă întreruperea tratamentului decât după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră. În special la pacienţii cu angină pectorală, tratamentul cu Bisogamma nu trebuie întrerupt brusc, ci doza trebuie scăzută treptat (de exemplu, într-un interval de timp de 7 până la 10 zile), pentru că scăderea bruscă determină o agravare a stării pacientului.
Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate filmate.
Producător MAUERMANN ARZNEIMITTEL KG Heinrich-Knote-Straße 2, 82343 Pöcking, Germania
WÖRWAG PHARMA GmbH&Co. KG Calwer Straße 7, 71034 Böblingen, Germania
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă Wörwag Pharma GmbH&Co. KG Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania
Data ultimei verificări a prospectului Noiembrie, 2012