Alte reacţii adverse (cu frecvenţă necunoscută)
probleme de respiraţie la pacienţii cu condiţie existentă de aşa-numitul astm sensibil la aspirină
reacţie alergică care provoacă dificultăţi de respiraţie – dacă aveţi orice dificultăţi de respiraţie
solicitaţi imediat asistenţă medicală
probleme renale, care pot include leziuni renale severe şi, în cazuri rare, au fost raportate cazuri de
insuficienţă renală letală. Aceste probleme sunt mai frecvente în timpul tratamentului cu unele tipuri
de medicamente anti-inflamatoare (cel mai adesea diclofenac), concomitent cu Bonefos
ţesut mort în osul maxilarului (osteonecroza maxilarului), care este, în principal observată la pacienţii
care au fost trataţi în trecut cu bifosfonati, cum ar fi zoledronat şi pamidronat. Simptomele includ
durere, imflamare sau amorţeală a mandibulei, o senzaţie de maxilar greu sau pierderea dinţilor
dureri osoase, articulare şi/sau musculare severe care pot începe zile până la câteva luni după
începerea tratamentului cu Bonefos. Cu toate acestea, aceste simptome pot fi, de asemenea, legate de
motivul pentru care este luat Bonefos.
Rareori poate să apară fractura neobişnuită la nivelul femurului, în special la pacienţii care urmează un
tratament pe termen lung pentru osteoporoză. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi durere,
slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau la nivel inghinal deoarece acest lucru poate fi un
semn precoce al unei posibile fracturi de femur.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre reacţiile adverse devine serioasă sau dacă aveţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BONEFOS CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
A nu se păstra la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutia de carton şi pe fiecare fiolă.
A se păstra la temperaturi sub 300C.
Nu aruncaţi medicamentele pe calea apei sau reziduurilor menajere. Orice capsulă neutilizată trebuie
returnată farmacistului care le va elimina în mod corespunzător. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Bonefos concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Substanţa activă este clodronatul disodic. Fiecare fiolă de 5 ml conţine 300 mg clodronat disodic.
Excipienţi: apă pentru preparate injectabile, hidroxid de sodiu.