Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Fehlandtstr. 3
20354 Hamburg
Germania
Loc de fabricaţie
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria Блеомицин медак 15 000 IU (Ph. Eur.), прах за инжекционен разтвор
Estonia Bleomycin medac 15000 RÜ süstelahuse pulber
Letonia Bleomycin medac 15000 SV pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Lituania Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui
Olanda Bleomedac 15000 IU (Ph. Eur.), poeder voor oplossing voor injectie
Polonia Bleomedac
Republica Cehă Bleomedac 15000 IU
Republica Slovacia Bleomedac 15000 IU
România Bleomycin medac 15000 UI pulbere pentru soluţie injectabilă
Slovenia Bleomicin medac 15000 i.e. (Ph. Eur.), prašek za raztopino za injiciranje
Acest prospect a fost aprobat în Mai 2012.