Prospecte medicamente

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Akineton poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse apar în special în stadiile precoce şi mai ales dacă doza este crescută prea repede.
Foarte fecvente (1/10) care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente (1/100 la 1/10) care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Puţin frecvente (1/1,000 la 1/100) care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare (1/10,000 la 1/1,000) care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare +
Foarte rare ( 1/10,000),care afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacții adverse asupra sistemului nervos central: oboseală, ameţeală, somnolenţă; în special în doze mai
mari: agitaţie, frică, excitaţie, euforie, confuzie, tulburări ocazionale de memorie, rar, sindrom delirant,
halucinaţii, nervozitate, dureri de cap, insomnie. S-au observat cazuri izolate de mişcări involuntare
(dischinezie), tulburări de coordonare locomotorie (ataxie), ticuri musculare şi afectarea vorbirii

O stimulare la nivel central este frecventă la pacienţi cu leziuni ale performanţelor creierului şi poate impune
o reducere a dozei.

Reacţii adverse afectând sistemul nervos autonom sunt: gură uscată, foarte rar cu umflarea glandelor salivare,
vedere înceţoşată (probleme de adaptare), lărgirea pupilelor şi sensibilitate crescută la lumină, reducerea
transpiraţiei, constipaţie, accelerarea ritmului cardiac şi, foarte rar, încetinirea ritmului cardiac. Ocazional
tulburări de urinare, în special la pacienţi cu prostată mărită, mai rar retenţie de urină.

Poate apare glaucom de unghi îngust.

Tulburări gastrointestinale: xerostomie, greaţă, reacţii de hipersensibilitate şi cazuri izolate de urticarie
alergică au fost, de asemenea, raportate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ AKINETON

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Akineton
– Substanţa activă este clorhidrat de biperiden. Fiecare comprimat conţine 2 mg clorhidrat de
biperiden, corespunzător la 1,8 mg biperiden.
– Celelalte componente sunt: amidon de porumb, amidon de cartof, lactoză monohidrat, hidrogenofosfat
de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, talc, stearat de magneziu (Ph.Eur.)