Prospecte medicamente
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Cele mai multe dintre acestea sunt uşoare şi dispar când întrerupeţi utilizarea Aflamil.
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:
– foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
– frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
– mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
– rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
– foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane
– cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacţii adverse frecvente: ameţeli, indigestie, durere abdominală, greţuri, diaree şi valori anormale
ale testelor funcţiei hepatice.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: flatulenţă, gastrită (inflamaţie a mucoasei gastrice), constipaţie,
vărsături, ulcer al mucoasei bucale (ulceraţie bucală), mâncărimi şi erupţii trecătoare pe piele,
inflamaţia pielii, urticarie sau valori anormale ale testelor funcţiei rinichilor.
Reacţii adverse rare: ulcer şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, melenă (scaune negre
ca smoala, care sunt asociate cu sângerare gastrointestinală), diaree cu sânge, hipertensiune arterială,
agravare a hipertensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă, dispnee (dificultăţi de respiraţie sau scurtare a
respiraţiei, de obicei asociate cu anumite boli de inimă sau plămâni), anemie, (număr anormal de mic
de globule roşii sau deficit al conţinutului de hemoglobină din acestea), umflare a feţei, limbii sau
