Prospect
deoarece copilul poate prezenta unele simptome la naştere. Aceste simptome apar, de obicei, în
primele 24
ore după naştere. Sim
ptomele includ tulburări de alimentaţie şi de respiraţie. Dacă nou
născutul prezintă aceste simptome şi sunteţi îngrijorat, adresaţi
–
vă medicului dumenavoastră şi/sau
personalului medical.
Venlafaxina trece în laptele matern. Există risc de afectare a sug
arului.
S
–
au raportat câteva cazuri de
sugari alăptaţi cu lapte uman care au prezentat simptome precum
plâns, iritabilitate şi
tulburări
de
somn
.
Ca urmare
, trebuie să discutaţi cu medicul dumn
e
avoastră şi
acesta va
decide dacă trebuie să
încetaţi alăptare
a sau tratamentul cu Adoxa EP.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când n
u
ştiţi în ce fel vă
afectează tratamentul cu
Adoxa EP.
3.
CUM SĂ
LUAŢI
ADOXA EP
Luaţi întotdeauna
Adoxa EP
exact aşa
cum v
–
a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur
.
Doza uzuală iniţială
recomandată pentru tratamentul depresiei, a tulburărilor de anxietate generalizată
şi a tulburărilor de anxiet
ate socială
este de 75 mg venlafaxină pe zi.
Dacă este necesar, pentru
tratamentul depresiei, a
ceastă doză poate fi crescută treptat
de medicul dumneavoastră chiar până la
maximum 375 mg pe zi.
Dacă sunteţi tratat pentru tulbură
r
ile de panică, medicul dumn
eavoastră
iniţiază tratamentul cu o doză mică (37,5 mg venlafaxină) şi apoi creşte treptat doza. Doza maximă
pentru tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea de anxietate socială şi tulburarea de panică este
de 225 mg venlafaxină pe zi.
Luaţi Adoxa
EP aproxim
a
tiv la aceeaşi oră în fiecare zi, fie dimineaţa fie seara. Capsulele trebuie
înghiţite întregi cu un lichid şi nu trebuie desfăcute, sfărâmate, mestecate sau dizolvate în apă.
8
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gra
vă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ
ADOXA EP
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi
Adoxa EP
după data de exp
irare înscrisă pe cutie
.
Data de expirare se referă la ultima zi a
lunii respective.
Acest medicament n
u
necesită condiţii speciale de păstrare
.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eli
minaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Adoxa EP 37,5 mg, capsule cu eliberare prelungită
–
Substanţa activă este
venlafaxina.
Fiecare capsulă cu eliberare p
r
e
lungită
conţine venlafaxin
ă
37,5 mg
sub formă de clorhidrat de venlafaxină 42,43 mg
.
–
C
elelalte componente
ale conţinutului capsulei
sunt
:
Compoziţia peletelor sferoidale:
celuloză microcristalină, hipromeloză,
Înveliş cu eliberare modificată:
etil celuloză, Po
vidonă (K30), triacetin
ă
, talc
C
apsul
a
:
Corp
Oxid
roşu
de fer (E 172),
D
ioxid de titan (E 171),
G
elatină,
L
auril sulfat de sodiu,
Cap
FD & C Blue 1 (E 133),
D & C Yellow 10 (E 104),
FD & C Red 40 (E 129),
D
ioxid de titan (E 171),