5. CUM SE PĂSTREAZĂ JANUMET
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Janumet după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Janumet
Substanţele active sunt sitagliptin şi metformin. Fiecare comprimat filmat conţine sitagliptin 50 mg (sub formă de fosfat monohidrat) şi clorhidrat de metformin 850 mg.
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (E460), povidonă K29/32 (E1201), laurilsulfat de sodiu şi stearilfumarat de sodiu. În plus, învelişul filmat conţine următoarele componente inactive: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc (E553b), dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E172) şi oxid negru de fer (E172).
Cum arată Janumet şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat de culoare roz, în formă de capsulă, marcat cu “515” pe una dintre feţe.
Blistere opace (PVC/PE/PVDC şi aluminiu). Ambalaje cu 14, 28, 56, 112, 168, 196 comprimate filmate, ambalaje multiple conţinând 196 (2 ambalaje cu 98) comprimate filmate. Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unităţi dozate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăProducătorul
Merck Sharp & Dohme Ltd. Merck Sharp & Dohme BV Hertford Road, Hoddesdon Waarderweg 39 Hertfordshire EN11 9BU 2031 BN, Haarlem, Netherlands Marea Britanie
