5. CUM SE PĂSTREAZĂ EUTHYROX
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se ţine blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Euthyrox după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Euthyrox
– Substanţa activă este levotiroxina sodică. Fiecare comprimat conţine 25, 50, 100, 150 şi respectiv
200 de g levotiroxină sodică.
– Celelalte componente sunt: amidon de porumb, croscarmeloză sodică, gelatină, lactoză
monohidrat şi stearat de magneziu.
Cum arată Euthyrox şi conţinutul ambalajului
Euthyrox 25 μg comprimate
Comprimate de culoare aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, cu linie mediană de divizare pe
ambele feţe şi inscripţionate cu „EM 25” pe una din feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Euthyrox 50 μg comprimate 8
Comprimate de culoare aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, cu linie mediană de divizare pe
ambele feţe şi inscripţionate cu „EM 50” pe una din feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Euthyrox 100 μg comprimate
Comprimate de culoare aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, cu linie mediană de divizare pe
ambele feţe şi inscripţionate cu „EM 100” pe una din feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Euthyrox 150 μg comprimate
Comprimate de culoare aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, cu linie mediană de divizare pe
ambele feţe şi inscripţionate cu „EM 150” pe una din feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Euthyrox 200 μg comprimate
Comprimate de culoare aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, cu linie mediană de divizare pe
ambele feţe şi inscripţionate cu „EM 200” pe una din feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
Conţinutul ambalajului
Cutie cu 4 blistere din PP/Al a câte 25 comprimate
Cutie cu 4 blistere din PVC/Al a câte 25 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Merck KGaA
Frankfurter str. 250, D-64293 Darmstadt, Germania
Fabricantul
Merck KGaA
Frankfurter str. 250, D-64293 Darmstadt, Germania
Pentru orice întrebări suplimentare referitoare la acest medicament, vă rugăm contactaţi Reprezentanţa
locală a DAPP
Chimimportexport-Plurimex SRL
Reprezentanţa Merck pentru produse farmaceutice,
Depozit farmaceutic: Bucureşti, str. Tunari nr. 26, sector 2, c.p. 020527
Tel: +4021.210.76.87, +4021.210.44.69
Fax: +4021.210.74.21, +4021.210.12.59
Acest prospect a fost aprobat în August 2012.